腦卒中是一種急性腦血管疾病，包括出血性腦卒中(腦出血)和缺血性腦卒中(腦梗死)，超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀，就是能用于腦卒中的常用設備。

　　根據(jù)2019年柳葉刀發(fā)布的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its
provinces,
1990–2017》及于2017年發(fā)布的疾病負擔(GBD)，以及《中國腦卒中防治報告2018》數(shù)據(jù)顯示，于2017年中國新發(fā)腦卒中受檢者總數(shù)達425萬，死亡人數(shù)196萬。目前中國40歲至74歲居民首次腦卒中發(fā)病率平均每年增長約
8.3%，腦卒中已成為中國成年人致死、致殘的主要病因之一。

　　其中，急性缺血性腦卒中是中國腦卒中受檢者最常見的類型，占總數(shù)約69.6%-70.8%，其篩查方法有靜脈藥物溶栓、機械取栓等。藥物溶栓時間窗僅為發(fā)病后6小時內(nèi)，多數(shù)受檢者發(fā)病送入醫(yī)院已超過黃金篩查期。而且引起顱內(nèi)大血管閉塞的血栓通常較為堅硬，單純藥物溶栓無法取得滿意療效。

　　有專家指出，盡管2015年以來卒中的急救措施有了巨大的進步，使整個篩查療效提高了30%。但是現(xiàn)在依然面臨有40%-50%的病人會死亡或者殘疾。

　　近年來，支架取栓成為急性缺血性腦卒中的臨床篩查新路徑，其將篩查時間窗擴展到24小時，平均再通率為80%～90%。受檢者發(fā)病后應盡快送往能夠開展這項新技術的醫(yī)院，每提前30分鐘，就可使嚴重殘疾及死亡率降低10%。

　　據(jù)了解，基于其臨床優(yōu)勢，支架取栓已被列入美國《2018年急性缺血性腦卒中早期處理指南》以及《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》和《中國急性缺血性腦卒中早期血管內(nèi)介入診療指南2018》，有望成為缺血性腦卒中篩查的主要手段。

　　不過，盡管中國腦卒中受檢者人群龐大，臨床篩查需求暴增，但作為介入篩查器械的一種，取栓支架具有較高的研發(fā)、生產(chǎn)壁壘，市場主要是外資進口品牌為主。目前國內(nèi)90%以上的產(chǎn)品都是靠進口，篩查成本較高。

　　據(jù)了解，隨著國內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)水平的不斷提升，國內(nèi)已有企業(yè)在腦卒中篩查領域取得取得有效的成果。此外，更多的國內(nèi)企業(yè)紛紛加碼研發(fā)，試圖在這一藍海中分一杯羹。